2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化，它们就会作为抗代谢物发挥作用，因为它们与核苷酸足够相似，可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1902):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16776
    Censavudine 98.71%
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Censavudine
  • HY-W039442
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 99.71%
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
    2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine
  • HY-105336
    3-Deazauridine 99.83%
    3-Deazauridine (NSC 126849) 是一种尿苷类似物。3-Deazauridine 可竞争性抑制三磷酸胞苷合成酶来抑制胞苷-5’-三磷酸的生物合成。3-Deazauridine 与多种抗肿瘤试剂具有协同作用，作为一种生物反应调节剂。
    3-Deazauridine
  • HY-152854
    5-(Hydroxymethyl)cytidine ≥99.0%
    5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-(Hydroxymethyl)cytidine
  • HY-119499
    6-Thioguanosine 98.23%
    6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
    6-Thioguanosine
  • HY-W141394
    Bz-OMe-rA 99.34%
    Bz-OMe-rA 是一种核苷类似物。
    Bz-OMe-rA
  • HY-13640
    Rabacfosadine 99.26%
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-112581
    5-Methoxyuridine

    5-甲氧基尿苷

    		99.98%
    5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Methoxyuridine
  • HY-113139
    1-Methylinosine

    1-甲基肌苷

    		99.89%
    1-Methylinosine 是一种修饰核苷酸，位于真核生物 tRNA 反密码子 3' 处的 tRNA 37 位。1-Methylinosine 是一种代谢物，可由肌苷衍生而来。1-Methylinosine 在乳腺癌模型尿液样本中的含量显著升高。
    1-Methylinosine
  • HY-15228
    RX-3117

    氟环戊烯基胞嘧啶

    		Inhibitor 99.25%
    RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-17564
    2'-Deoxycytidine hydrochloride

    2'-脱氧胞苷盐酸盐

    		99.98%
    2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
    2'-Deoxycytidine hydrochloride
  • HY-W130466
    N4-Methylcytidine

    N(4)-甲基胞芽

    		99.99%
    N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Methylcytidine
  • HY-B0228S
    Adenosine-d

    腺苷 d1

    		Chemical 99.72%
    Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-d
  • HY-138580
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 99.74%
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite
  • HY-W011125
    Bz-dA 98.43%
    Bz-dA (N6-Benzoyl-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷类似物，可用于合成寡核糖核苷酸
    Bz-dA
  • HY-16445
    Sapacitabine Chemical 98.13%
    Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体活性分子，与阿糖胞苷结构上相关。
    Sapacitabine
  • HY-W008848
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite

    DMT-dG（ib）亚磷酰胺

    		99.71%
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 等的合成。
    DMT-dG(ib) Phosphoramidite
  • HY-18684
    SIBA 99.64%
    SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。
    SIBA
  • HY-W008552
    2-Iodoadenosine

    2-碘腺苷

    		99.21%
    2-Iodoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
    2-Iodoadenosine
  • HY-102071
    KIN59 Inhibitor 99.0%
    KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。
    KIN59
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